Кавказский узел спецпроекты // В помощь нашим читатетям

Главная / Спецпроекты

21:55, 19 июля 2012

Дима Лизенко, 10 лет, ревматоидный артрит, спасет лечение препаратом хумира. 1 179 000 руб.

21:51, 19 июля 2012

Рустам Ибрагимов, 3 года, врожденный гиперинсулинизм, нужны расходные материалы к инсулиновой помпе. 153 051 руб.

21:59, 16 июля 2012

Арина Ткачева, 12 лет, злокачественная опухоль – остеогенная саркома бедра, спасет лечение в Университетской клинике (Мюнстер, Германия). 2 520 000 руб.

19:13, 29 июня 2012

Асият Магомедова, 17 лет, недоразвитие и деформация челюстей, спасет реконструктивная операция. 120 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в июле–2012

19:08, 12 июня 2012

Тамара Симонова, 3 года, гемангиома глазницы, требуется пластическая операция. 165 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в июне–2012

19:36, 6 июня 2012

Тамара Cимонова, 3 года, гемангиома глазницы, требуется пластическая операция. 165 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в июне–2012

19:22, 30 мая 2012

Юля Есикова, 7 месяцев, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 120 000 руб.

16:35, 22 мая 2012

Никите Грищенко не хватает 530 380 рублей для лечения после трансплантации костного мозга

У шестилетнего Никиты Грищенко из Краснодарского края рак крови. Сейчас мальчик находится в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербург, где его готовят к трансплантации костного мозга от мамы. После этой процедуры Никите не избежать осложнений, и для их лечения нужны антибиотики и противогрибковые препараты на сумму в 830 380 рублей. 300 тысяч рублей внесет одна из московских компаний, не хватает еще 530 380 рублей.

16:09, 16 мая 2012

Амиран Газданов, 3 года, сахарный диабет, спасет глюкометр и расходные материалы. 98 700 руб. Деньги собраны. Глюкометр и расходные материалы оплачены

16:03, 16 мая 2012

Станислав Андиев, 1 год, гемангиома кожи щеки, необходим курс лечения. 30 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в сентябре–2012

15:57, 16 мая 2012

Сармат Туаев, 5 лет, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 138 200 руб. Деньги собраны. Первый курс в августе–2012

15:39, 16 мая 2012

Артем Мурадянц, 10 лет, детский церебральный паралич, спасет годовой курс лечения. 140 700 руб. Деньги собраны. Первый курс в сентябре–2012

11:16, 16 мая 2012

Зелимхан Медошвили, 17 лет, болезнь Литтла, детский церебральный паралич, требуется установка баклофеновой помпы и реабилитация. 789 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в августе–2012

Зелимхану 17 лет. У него замечательные родители, младший братишка и еще сотни друзей по всему миру. Из 17 прожитых лет 13 Зелимхан прикован к инвалидной коляске без надежды хоть когда-нибудь встать и пойти. У Зелимхана болезнь Литтла, детский церебральный паралич, и это навсегда. Однако теперь у мальчика появился шанс, и есть лишь нынешний год, чтобы этот шанс использовать. Беда в том, что этот шанс, то есть уникальное лечение, находится в Грузии и стоит сумасшедших денег – $27 тыс. Которых у семьи Медошвили нет. Правда, шанс есть и в Москве, но там он вдвое дороже.

15:45, 24 апреля 2012

Вика Ватаева, 2 года, симптоматическая эпилепсия, необходимо обследование и лечение. 150 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в апреле–2012

Вике два года. Она болеет, но никто не знает, чем. Врачи в Осетии не могут поставить диагноз и советуют ехать в Москву. Но попасть к столичным врачам нелегко: без диагноза не положена госквота, а клиники, куда минздрав готов направить ее, отказываются от этого «сложного случая». Принять Вику согласились в НИИ педиатрии в Москве. Девочке даже положено там лечение по медполису «в гарантированных объемах» - на 15 тысяч рублей. Но в клинике придется платить за все, что не входит в «гарантированные объемы», а у родителей Вики нет на это денег. Остается один шанс – коммерческое лечение, включающее все необходимые анализы и обследования, за которое выставлен счет на 150 тысяч рублей.

14:35, 27 января 2012

Саиду Кадирову нужны дорогостоящие медикаменты и перевязочные материалы

Мальчику четыре года. Он из Каспийска. У Саида буллезный эпидермолиз. Это тяжелое генетическое заболевание в России пока лечить не научились. Но есть хотя бы зарубежные медикаменты, перевязочные материалы и средства личной гигиены, которые облегчают страдания больных. Для их покупки необходимо сто пятьдесят тысяч рублей. Таких денег у семьи Кадировых нет.

15:35, 26 января 2012

Мухамад Дибиров, 2 года, врожденная спинномозговая грыжа, гидроцефалия головы, требуется обследование. 200 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в июне–2012

15:15, 26 января 2012

Айшат Щиллаева, 10 лет, буллезный эпидермолиз, требуются медикаменты и перевязочные материалы. 100 000 руб.

18:13, 10 января 2012

О Российском фонде помощи

13:13, 9 сентября 2011

Асият Махачева, 2 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, спасет срочное лечение. 120 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в феврале–2012

Из письма Онколы Махачева, папы Асият: «Пишет вам отец двоих маленьких детей. Двухлетний сын абсолютно здоров, а дочка родилась с вывернутыми вовнутрь стопами. В детской поликлинике Махачкалы сразу поставили диагноз косолапость. Предложили начать традиционное лечение…»

00:50, 10 августа 2011

Маша Казакова, 2 года, вертикальный таран обеих стоп, требуется лечение. 198 000 руб. Деньги собраны. Госпитализация в ноябре–2011

Девочке 2 года. Ее диагноз звучит так: вертикальный таран обеих стоп. Это когда стопы вывернуты наружу. Маша ходит, но очень медленно, быстро устает и просится на руки или в коляску. И уже оттуда наблюдает, как бегают и играют другие дети. В Краснодаре, где живут Маша с родителями, рекомендуют очень сложную операцию на стопах, но врачи не гарантируют успеха. Совсем другое и более щадящее лечение предлагают врачи Ярославской клинической больницы им. Соловьева. Чтобы достигнуть успеха, необходимо начать это лечение прямо сейчас. Но на лечение нужны деньги.

⟵ предыдущая

1 2 3 4 5 … 11 12

следующая ⟶

Новости

Спасатели эвакуировали туриста в Кабардино-Балкарии

Из ущелья Ирик-Чат в Кабардино-Балкарии эвакуирован турист с травмой плеча, он передан бригаде скорой помощи.

Военнослужащий осужден в Нальчике за отсутствие в части

Суд в Нальчике приговорил к шести годам заключения военнослужащего Аслана Ансокова, признав его виновным в уклонении от службы.

Следственный изолятор. Фото: Елена Синеок / Юга.Ру

Часть обвиняемых обжаловала приговор по делу о "шариатских патрулях" в Тырныаузе

Четверо из десяти осужденных Эльбрусским районным судом по делу "шариатских патрулей" в Тырныаузе обжаловали приговор в Верховном суде Кабардино-Балкарии. Они считают себя невиновными и просят оправдания.

Военный заходит в автобус. Иллюстрация создана «Кавказским узлом» с помощью ИИ в программе Copilot

Военнослужащий осужден в Нальчике за неявку в часть

Суд в Нальчике приговорил к пяти годам заключения военнослужащего Данилу Копылова, признав его виновным в отсутствии на службе свыше одного месяца.

Школа № 30 в Нальчике. Фото корреспондента "Кавказского узла"

Темпы ремонта школы разочаровали нальчан

Жители микрорайона "Александровка" в Нальчике надеялись, что школа № 30 примет учеников после затяжного ремонта 1 сентября, но работы еще далеки от завершения. Власти обещали взять темпы работ на контроль.

Лидия Михальченко. Кадр из видео https://t.me/heda_media/3087

Проект "Кавказ без матери" сообщил о восстановлении страницы в соцсети

Правозащитный проект "Кавказ без матери" сообщил о восстановлении заблокированной страницы в Instagram*, при этом подчеркнув, что имела место целенаправленная атака на аккаунт.

Персоналии